Les chromosomes homologues et les allèles

Les chromosomes homologues

Toute l'information génétique qui définit notre espèce , autrement dit , notre génome , est répartie de façon identique dans toutes nos cellules somatiques , sur 23 paires de chromosomes .
Autrement dit , toute cellule contient tout le génome humain , alors qu'elle n'utilise pour fabriquer ces protéines de fonction ou de structure , qu'une partie de ce génome , selon sa différentiation . Pourquoi 23 paires de chromosomes dans chaque cellule ? C'est simple , car toutes nos cellules sont de cellules filles d'un zygote , ce zygote contient 23 paires de chromosomes , 23 chromosomes d'origine paternelle (le spermatozoïde du père) et 23 autres chromosomes homologues d'origine maternelle(l'ovocyte).

Et de point de vue génétique , notre pères et notre mère sont différents , chacun d'entre eux a des caractéristiques phénotypiques différents, la mère est peut être brune alors que le père est blond . 

Le père est de grande taille , alors que ce n'est pas le cas pour la mère ...

Ces différences sont dues au fait , que nos parents non pas les même alléles de gènes . 

Les même alléles de gènes?Qu'est ce que cela veut dire exactement?

Pour mieux comprendre cela ,prenons l'exemple du chromosome 15.
Le spermatozoïde contient un exemplaire du chromosome 15 , l'ovocyte contient le deuxième chromosome , ainsi le zygote issu de leurs fécondation contient un paire de chromosome 15.
On a dit que les parents ont des alléles de gènes différents , et c'est ce qui fait qu'il sont différents de point de vu génétique, en effet , les deux exemplaires de chromosomes 15 contiennent les mêmes gènes (gène pour le caractère couleur de peau , gène qui code pour couleur des yeux )..et ceci car nos parents font tous les deux partie de l'espèce humaine , mais ces gènes ne sont pas identiques à 100% .

Exemple :Supposons que le père contient une forme particulière d'un gène appartenant au chromosome 15 et codant pour la caractéristique couleur de yeux , (la forme particulière qu'il contient code pour des yeux bleus ) , et que la mère possède une autre forme du même gène (codant pour le caractère couleur de yeux aussi mais cette fois pour des yeux bruns) .

Les deux formes du même gène (gène codant pour le caractère couleurs des yeux) sont appelées , deux alléles du même gène.

                                                                    

Les deux allèles du même gène occupent le même emplacement sur les deux chromosomes homologues , on peut dire alors , que un gène donné , occupe un emplacement bien déterminé sur un chromosome , cet emplacement est appelé locus

Les deux chromosomes 15 (l'un apporté par le spermatozoïde et l'autre par l'ovocyte) , puisqu'il codent pour les mêmes caractéristiques phénotypiques ( on a vu couleurs de yeux par exemples ) sont dits alors homologues . 


Mais qu'est ce qui se passe , pour cet enfant qui a reçu deux alléles différents , aurait-il des yeux bruns ou bleus ? C'est une question très intéressante .
En général, un des alléles de chaque gène est dit , l'alléle dominant , cela veut dire que à chaque fois qu'un individu reçoit deux alléles différents , un d'eux est l'alléle dominant alors que l'autre est un alléle récessif ,

ainsi , c'est le l'alléle dominant qui s'exprime , et c'est lui qui détermine alors le caractère phénotypique de l'individu.

La plupart du temps, lorsqu'il y a deux allèles différents pour un même trait physique, l'un domine l'autre, c'est-à-dire qu'un gène exprime le caractère pour lequel il code, mais pas l'autre. Un allèle est dit dominant par rapport à l'autre dit récessif.

Prenons l'exemple du caractère : couleurs des yeux , l'alléle codant pour des yeux bruns est l'alléle dominant , on l'exprime alors par la lettre majuscule (B) , or l'alléle codant pour des yeux bleus est l'alléle récessif , on l'exprime alors par une lettre minuscule (b).

Supposons que l'enfant a reçu comme dans l'exemple précédant , ces deux alléles là , l'enfant aura donc deux alléles différents pour le même gène , on dit qu'il a un génotype (B//b) , et puisque c'est l'alléle (B) qui est dominant , alors c'est lui qui s'exprime , et l'alléle (b) ne s'exprime pas , autrement dit , l'enfant aura des yeux de couleurs bruns .

Pour certains autres gènes , il n y a pas de différence de dominance entre les différents alléles , autrement dit, les deux alléles du gène donnée s'expriment en même temps . Ainsi on obtient un caractère phénotypique qui résulte de l'expression des deux alléles à la fois . Dans ce cas là on parle de codominance.
Dans ce cas là on peut designer les deux alléles par des lettre majuscules puisqu'il n'y a pas de différence de dominance entre les deux .

Remarque : Lorsque une personne possède deux alléles différents pour le même géne , on dit qu'elle est hétérozygote pour ce caractère là , alors que lorsqu'une personne contient le même alléle pour un gène donnée , on dit qu'elle est homozyogote .

Conclusion:

Un alléle peut être : dominant / récessif / codominant par rapport à un autre alléle